5月22日，公司申報的注射用哌拉西林鈉（0.5g、1.0g、2.0g、4.0g）在國家藥品監督管理局完成審批，通過仿制藥質量和療效一致性評價。

     注射用哌拉西林鈉作為哌拉西林鈉單方制劑唯一劑型，適用于敏感腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌、不動桿菌屬所致的敗血癥、上尿路及復雜性尿路感染、呼吸道感染、膽道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮膚、軟組織感染等。

     注射用哌拉西林鈉一致性評價的獲得，有利于擴大產品的銷售市場，助力公司經營發展。